-
1 синдром Аперта
1) General subject: Apert's syndrome2) Medicine: Apert syndrome (наследственное заболевание с искажением строения черепа (краниосиностоз), искажением строения лица и сращиванием пальцев рук и ног), type I acrocephalosyndactyly, acrocephalosyndactyly type I
См. также в других словарях:
Синдром Аперта — Синдром Апера Дети с синдромом Апера МКБ 10 Q … Википедия
Синдром Ваарденбурга–Фогта — Сочетание врожденных пороков развития, совмещающих признаки синдрома Крузона (см.) и синдрома Аперта (см.): башенный череп, гипертелоризм, гипоплазия нижней челюсти и ключиц, пороки развития внутренних органов и конечностей. Описали Waardenburg и … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Карпентера синдром — (Carpenter, 1909) – редко встречающаяся и, предположительно, генетическая патология (аутосомно рецессивный тип наследования), характеризуется олигофренией, ожирением и разнообразными признаками эмбриональной стигматизации (акроцефалия, асимметрия … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система … Википедия
Акрокефалия — Акрокефалия, или акроцефалия (от греч. άχρος самый высокий и χεφαλή голова) аномальная вытянутая башнеобразная форма головы, вызываемая преждевременным зарастанием венечного шва. Иногда акрокефалией называют преобладание высоты… … Википедия